Conférences - Médecine translationnelle, essais cliniques - États-Unis

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États-Unis

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Technical Writing — Technical and Regulatory Writing for FDA-Regulated Industry

14 nov 2019 - 15 nov 2019 • Boston, États-Unis

Résumé:

Regulatory professionals have to write highly technical documents for a variety of audience. These documents include reports, protocols, clinical trial and marketing approval applications, technical reports on studies, and communication documents. This workshop will address best practices, and regulatory strategies on how to write effective documents covering anywhere from simple issues such as minutes of meetings and correspondence notes, to highly sophisticated nonclinical and clinical study reports, and regulatory submissions to FDA, EMA, Health Canada, and other regulators.

Contact:

Tél.: [+410 501 5777]; Email.: pkumar@fdamap.com

Identifiant de l'évènement:

1256556

Sujets apparentés:

Législation en médecine et pharmacologie

Page web:

https://www.fdamap.com/writing-technical-documents-for-fda.html

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